{"id":6529,"date":"2021-09-30T10:07:16","date_gmt":"2021-09-30T10:07:16","guid":{"rendered":"https:\/\/medicinski-center.si\/?page_id=6529"},"modified":"2025-08-11T05:51:25","modified_gmt":"2025-08-11T05:51:25","slug":"nifty","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/ginekolosko-porodniska-ambulanta\/prenatalni-testi\/nifty\/","title":{"rendered":"Nifty"},"content":{"rendered":"
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t

NIFTY by GenePlanet \u2013 neinvazivni predrojstveni test za odkrivanje genetskih nepravilnosti <\/strong><\/p>

Nose\u010dnost je eno najbolj vznemirljivih obdobij v \u017eivljenju \u017eenske, ki prina\u0161a neizmerno sre\u010do, a tudi skrb za zdravje otroka.<\/p>

S preprostim, varnim in zelo natan\u010dnim<\/strong> neinvazivnim predrojstvenim testom NIFTY by GenePlanet lahko bodo\u010da mamica \u017ee od 10. tedna nose\u010dnosti<\/strong> naprej preveri tveganje za razvoj genetskih nepravilnosti pri plodu.<\/p>

Kaj testira NIFTY by GenePlanet?<\/strong><\/p>

NIFTY je najobse\u017enej\u0161i neinvazivni predrojstveni test (NIPT) na trgu<\/strong>. Test ugotavlja tveganje za prisotnost Downovega, Edwardsovega in Patauovega sindroma ter \u0161tevilne druge genetske nepravilnosti.<\/p>

To omogo\u010da najnovej\u0161a tehnologija presejalnega testiranja, ki analizira vseh 46 otrokovih kromosomov.<\/p>

NIFTY by GenePlanet testira genetske nepravilnosti:<\/p>

  • Downov (trisomija 21), Edwardsov (trisomija 18), Patauov sindrom (trisomija 13)<\/li>
  • Anevploidije spolnih kromosomov<\/li>
  • Sindromi delecij in duplikacij: 60 v paketu Plus, 92 v paketih Pro in Premium<\/li>
  • Trisomije 9, 16 in 22<\/li>
  • 202 monogenske bolezni (v paketu Premium)<\/li>
  • Vse druge trisomije, monosomije in delecije\/duplikacije, ve\u010dje od 5 Mbp, \u010de pacientka izbere naklju\u010dne najdbe<\/li><\/ul>

    Na \u017eeljo bodo\u010dih star\u0161ev lahko test NIFTY razkrije tudi spol otroka.<\/p>

    Zakaj izbrati test NIFTY by GenePlanet?<\/strong><\/p>

    Preprost in varen<\/strong><\/p>

    Test je 100-odstotno varen za otroka in zahteva le majhen vzorec krvi (10 ml) iz materine roke. Vzorci se analizirajo v kvalificiranem laboratoriju, rezultati pa so na voljo v 6\u201310 dneh (14 dni v primeru analize monogenskih bolezni).<\/p>

    Zanesljiv<\/strong><\/p>

    Test je ve\u010d kot 99-odstotno zanesljiv za odkrivanje najpogostej\u0161ih trisomij, kar je potrdila najve\u010dja klini\u010dna validacijska \u0161tudija na svetu, ki je vklju\u010devala skoraj 147.000 nose\u010dnosti.<\/p>

    Zaupanja vreden <\/strong><\/p>

    NIFTY je vodilni neinvazivni predrojstveni test (NIPT) na svetu in prvi, ki se je uveljavil v Sloveniji. Opravilo ga je \u017ee ve\u010d kot 16.000.000 mamic po svetu.<\/p>

    \u00a0<\/strong><\/p>

    Za koga je test NIFTY by GenePlanet primeren?<\/strong><\/p>

    Priporo\u010damo ga vsem nose\u010dnicam<\/strong>, ne glede na starost ali predhodno dolo\u010deno tveganje.<\/p>

    Test NIFTY je \u0161e posebej priporo\u010dljivo opraviti, ko:<\/p>

    • \u017eelite mirno nose\u010dnost,<\/li>
    • spadate v skupino starej\u0161ih nose\u010dnic,<\/li>
    • imate v dru\u017eini \u017ee prisotne kromosomske nepravilnosti,<\/li>
    • imate povi\u0161ano tveganje na osnovi ultrazvo\u010dnega pregleda zgodnje morfologije in nuhalne svetline.<\/li><\/ul>

      Test NIFTY je primeren tudi za dvoplodne nose\u010dnosti, nose\u010dnosti po postopku oploditve z biomedicinsko pomo\u010djo in nose\u010dnosti z donirano jaj\u010dno celico.<\/p>

      Mo\u017enosti testiranja:<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t

      Raz\u0161irjeni paket NIFTY: Dodaten test CF & SMA Carrier<\/strong><\/p>

      Kot del raz\u0161irjenih paketov NIFTY by GenePlanet je na voljo test prena\u0161alstva CF & SMA Carrier. Z njim nose\u010dnica preveri, ali je prena\u0161alka specifi\u010dnih genskih razli\u010dic za cisti\u010dno fibrozo (CF) ali spinalno mi\u0161i\u010dno atrofijo (SMA)<\/strong>. To sta dedni bolezni, ki se lahko kar s 25-odstotno verjetnostjo pojavita pri otroku, \u010de sta oba star\u0161a prena\u0161alca za isto bolezen.<\/p>

      Kako poteka test CF & SMA Carrier?<\/p>

      • Izvede se iz istega krvnega vzorca kot test NIFTY.<\/li>
      • Lahko se izvaja od 10. tedna nose\u010dnosti.<\/li>
      • V izvidu bo navedeno, ali je mati prena\u0161alka testiranih genskih razli\u010dic, povezanih s CF in SMA, ali ne.<\/li><\/ul>

        Ve\u010d o testu NIFTY by GenePlanet si lahko preberete na: nipt-geneplanet.com\/sl.<\/p>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

        NIFTY by GenePlanet \u2013 neinvazivni predrojstveni test za odkrivanje genetskih nepravilnosti Nose\u010dnost je eno najbolj vznemirljivih obdobij v \u017eivljenju \u017eenske, ki prina\u0161a neizmerno sre\u010do, a tudi skrb za zdravje otroka. S preprostim, varnim in zelo natan\u010dnim neinvazivnim predrojstvenim testom NIFTY by GenePlanet lahko bodo\u010da mamica \u017ee od 10. tedna nose\u010dnosti naprej preveri tveganje za razvoj […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":6510,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6529"}],"collection":[{"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6529"}],"version-history":[{"count":17,"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6529\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7318,"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6529\/revisions\/7318"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6510"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medicinski-center.si\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6529"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}