preloader

Nifty

NIFTY by GenePlanet – neinvazivni predrojstveni test za odkrivanje genetskih nepravilnosti

Nosečnost je eno najbolj vznemirljivih obdobij v življenju ženske, ki prinaša neizmerno srečo, a tudi skrb za zdravje otroka.

S preprostim, varnim in zelo natančnim neinvazivnim predrojstvenim testom NIFTY by GenePlanet lahko bodoča mamica že od 10. tedna nosečnosti naprej preveri tveganje za razvoj genetskih nepravilnosti pri plodu.

Kaj testira NIFTY by GenePlanet?

NIFTY je najobsežnejši neinvazivni predrojstveni test (NIPT) na trgu. Test ugotavlja tveganje za prisotnost Downovega, Edwardsovega in Patauovega sindroma ter številne druge genetske nepravilnosti.

To omogoča najnovejša tehnologija presejalnega testiranja, ki analizira vseh 46 otrokovih kromosomov.

NIFTY by GenePlanet testira genetske nepravilnosti:

  • Downov (trisomija 21), Edwardsov (trisomija 18), Patauov sindrom (trisomija 13)
  • Anevploidije spolnih kromosomov
  • Sindromi delecij in duplikacij: 60 v paketu Plus, 92 v paketih Pro in Premium
  • Trisomije 9, 16 in 22
  • 202 monogenske bolezni (v paketu Premium)
  • Vse druge trisomije, monosomije in delecije/duplikacije, večje od 5 Mbp, če pacientka izbere naključne najdbe

Na željo bodočih staršev lahko test NIFTY razkrije tudi spol otroka.

Zakaj izbrati test NIFTY by GenePlanet?

Preprost in varen

Test je 100-odstotno varen za otroka in zahteva le majhen vzorec krvi (10 ml) iz materine roke. Vzorci se analizirajo v kvalificiranem laboratoriju, rezultati pa so na voljo v 6–10 dneh (14 dni v primeru analize monogenskih bolezni).

Zanesljiv

Test je več kot 99-odstotno zanesljiv za odkrivanje najpogostejših trisomij, kar je potrdila največja klinična validacijska študija na svetu, ki je vključevala skoraj 147.000 nosečnosti.

Zaupanja vreden

NIFTY je vodilni neinvazivni predrojstveni test (NIPT) na svetu in prvi, ki se je uveljavil v Sloveniji. Opravilo ga je že več kot 16.000.000 mamic po svetu.

 

Za koga je test NIFTY by GenePlanet primeren?

Priporočamo ga vsem nosečnicam, ne glede na starost ali predhodno določeno tveganje.

Test NIFTY je še posebej priporočljivo opraviti, ko:

  • želite mirno nosečnost,
  • spadate v skupino starejših nosečnic,
  • imate v družini že prisotne kromosomske nepravilnosti,
  • imate povišano tveganje na osnovi ultrazvočnega pregleda zgodnje morfologije in nuhalne svetline.

Test NIFTY je primeren tudi za dvoplodne nosečnosti, nosečnosti po postopku oploditve z biomedicinsko pomočjo in nosečnosti z donirano jajčno celico.

Možnosti testiranja:

Razširjeni paket NIFTY: Dodaten test CF & SMA Carrier

Kot del razširjenih paketov NIFTY by GenePlanet je na voljo test prenašalstva CF & SMA Carrier. Z njim nosečnica preveri, ali je prenašalka specifičnih genskih različic za cistično fibrozo (CF) ali spinalno mišično atrofijo (SMA). To sta dedni bolezni, ki se lahko kar s 25-odstotno verjetnostjo pojavita pri otroku, če sta oba starša prenašalca za isto bolezen.

Kako poteka test CF & SMA Carrier?

  • Izvede se iz istega krvnega vzorca kot test NIFTY.
  • Lahko se izvaja od 10. tedna nosečnosti.
  • V izvidu bo navedeno, ali je mati prenašalka testiranih genskih različic, povezanih s CF in SMA, ali ne.

Več o testu NIFTY by GenePlanet si lahko preberete na: nipt-geneplanet.com/sl.