Nackentransparenz ist eine Flüssigkeit, die sich unter der Haut im Rücken des ungeborenen Kindes ansammelt. Die Ultraschallmessung der Nackentransparenz ist ein Screening-Test zur Erkennung von Chromosomenanomalien des Fötus. Am häufigsten ist Trisomie 21, das Down-Syndrom. Die Helligkeit wird so genannt, weil dieser Bereich im Ultraschallbild heller ist als die Umgebung. Je größer die Nackentransparenz, desto größer das Risiko für Chromosomen- und andere Anomalien, oft Herzfehler beim Fötus. Die Zuverlässigkeit der Vorhersage beträgt 90 % mit 5 % falsch positiven Ergebnissen.

Die Untersuchung wird in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Wir Messen den Durchmesser des fetalen Kopfes, die Herzfrequenz, den Bauchumfang, den Abstand Scheitel-Steißbein und die Dicke der Nackenfalte. Wir bestimmen auch das genauere Geburtsdatum.

Wie überprüfen auch die Anwesenheit von dem Nasenbein, beurteilen die Form des Kopfes und die Gehirnstrukturen. Wir überprüfen das Herz, Magen, Blase und legen fest, ob der Bauch vollständig mit der Haut bedeckt ist. Wir zählen die Knochen an Armen und Beinen und untersuchen die Wirbelsäule. Wir schätzen die Position der Plazenta und die Menge an Fruchtwasser.

Wird das Ergebnis von NT-Messung mit einem Double-Test ergänzt (zwei Blutwerte PAPP-A und freies ßHCG im Blut der Mutter), erhöht sich die Zuverlässigkeit des Tests auf 95 %.

Die Untersuchung wird von der Spezialistin für Gynäkologie und Geburtshilfe Ksenija Kardoš Mohorko, Dr. med. durchgeführt. Ginekološko porodniške ambulante.